杭州九源基因工程股份有限公司(以下简称“九源基因”)司美格鲁肽打针液成为邦内首个提交上市申请的司美格鲁肽生物好像药的音问，成为近期医药界限热议的话题，将“减肥神药”再度拉进大家视野。　　固然司美格鲁肽大火是行为“减肥神药”，但目前司美格鲁肽的减重适当症还未正在邦内获批，九源基以是次获受理的适当症是用于管制2型糖尿病......

　　中证网讯（记者 段芳媛）南新制药日前公布2023年度申报。公司2023年实行交易收入7。45亿元，同比伸长6。5%；实行交易利润741。22万元，实行利润总额760。73万元，实行归属于上市公司股东的净利润375。15万元，较上年同期实行扭亏为盈。　　南新制药流露，交易收入同比上年略有伸长；加之公司连续饱动降本增效......

　　同花顺300033）金融酌量中央04月01日讯，有投资者向前沿生物提问， 你好，请问公司已上市的众肽产物艾可宁，方针什么时刻减少减重适当症的临床试验？　　公司答复外现，投资者您好，公司自决研发的邦度1类新药艾可宁，是环球首个获批的长效HIV调解压制剂，艾可宁与其他抗逆转录病毒药物连合行使，用于艾滋病的调养，对首要风......

　　（688136。SH）宣告通告，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”）研发的人作对素α1b吸入溶液III期临床斟酌告成完工首例受试者入组给药。该药品合适症为赤子呼吸道合胞病毒性下呼吸道陶染（肺炎、毛细支气管炎）。该药品属儿童专用药，通过雾化吸入给药，有用因素能够直达病灶，起效更疾，儿童患者授与度......

　　的临床试验申请曾经获中邦邦度药品监视收拾局（NMPA）照准，附和本品发展　　抑郁症是一种常睹的紧要心绪疾病，合键临床展现为元气心灵缺乏、情绪降低等主旨症状，以及认知功用减退、性功用减退等跟随症状。正在授与抗抑郁医治后，很众患者的主旨症状得以缓解，但跟随症状的残留不妨变成其社会功用受损，乃至进而导致抑郁症的复发。　......

　　4月3日盘后，公司发外布告称，决断不再络续展开ASC42疗养原发性胆汁性胆管炎（PBC）的临床试验。该药物是一款公司自研的新型FXR兴奋剂。　　布告称，这一决断基于12周II期商酌（NCT05190523）的疗效和平和性数据。结果讲明，与目前处于开拓和注册阶段的新型PBC候选药物比拟，ASC42未显示出比赛上风。　......

　　加添了中邦晚期肾癌界限一线免疫医疗的空缺，具有里程碑式的旨趣。值此机会，医脉通特邀　　肾癌是环球泌尿编制第三常睹的恶性肿瘤，此中约80-90%为RCC[1]。固然疾病早期诊治为患者争取到了更好的预后完结，但仍有约1/3的肾癌患者正在初诊时已发作肿瘤远方转化，而控制性患者经受肾切除术后仍有20-50%展示远方转化，针......

　　原题目：开创抗生素组合EXBLIFEP获FDA容许调治杂乱尿道感导｜一图读懂：2024年2月下半月环球新药研发发展　　2023年2月下半月，美邦食物药品监视经管局（FDA）容许新药申请（NDA）3个。欧洲药品经管局（EMA）容许上市申请（MAA）1个。日本医药品医疗东西归纳机构（PMDA）容许新药申请0个。　　20......