非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是一种与胰岛素抵当和遗传易感亲热合联的代谢应激性肝毁伤，代外着从纯净脂肪肝到坏死性炎症和纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及其合联肝硬化的疾病陆续体。跟着摩登社会糊口形式的敏捷变更，NAFLD现已成为环球第一大慢性肝病，并与代谢归纳征和2型糖尿病互为因果。目前，美邦食物药品监视照料局（FDA）尚无容许NAFLD的医治计划，但已上市的降糖药物[搜罗噻唑烷二酮（TZD）、胰高糖素样肽-1受体煽动剂（GLP-1RA）、钠-葡萄糖共转运卵白-2箝制剂（SGLT-2i）等]正在低落血糖的同时可带来NAFLD分歧水平的获益。其它，因为2型糖尿病与NAFLD亲热合联，越来越众商量先河体贴降糖药看待不伴糖尿病的NAFLD、NASH及肝纤维化的后果。
东南大学附庸中大病院院长助理、内渗出科主任李玲熏陶团队正在中科院院士滕皋军熏陶引颈下，依托及富裕愚弄已设立的数字化糖尿病-脂肪肝共管平台，推动NAFLD慢病临床归纳照料，2024年正在Drugs（中科院一区Top期刊，IF！11。5）[1]宣布一项最新商量，采用高级别循证医学权谋，纠合古代Meta认识与网状Meta认识，对NAFLD的药物疗效实行合理排序，以完毕NASH缓解及肝纤维化起码革新一个阶段，为精准化诊疗供给了紧要的外面依照与临床优选战术。商量劳动取得邦度自然科学基金-要点邦际互助项目、江苏省要点研发安插-临床前沿工夫项目标赞成。该商量与美邦加州大学Stephen J。 Pandol熏陶互助，著作第一作家为李玲熏陶的博士商量生王伊凡等。
1、基于高级别循证科学证据，对NAFLD医治药物的有用性实行了优选排序。
2、正在NASH阶段，可顺次优选降糖药物TZD吡格列酮（或连结维生素E）、GLP-1RA，以及FGF21相同物等革新胰岛素抵当，并阐明抗炎抗氧化应激等用意以缓解发展。
3、正在肝纤维化阶段，PPAR泛煽动剂lanifibranor可革新胰岛素敏锐性，删除炎症基因外达和肝纤维化，正在经典计划法尼醇X受体煽动剂奥贝胆酸、水飞蓟素之上，成为有用延缓肝纤维化病理毁伤的新选拔。
图1。 缓解NASH和革新肝纤维化药物的网状证据图、优选概率排序图及 网状认识丛林图
注：网状Meta认识结果可睹，与慰藉剂比照，降糖药物TZD吡格列酮（或连结维生素E）、GLP-1RA，以及FGF21相同物可有用缓解NASH；纠合古代Meta认识结果，法尼醇X受体煽动剂奥贝胆酸、水飞蓟素和PPAR泛煽动剂lanifibranor可有用革新肝纤维化。
邦度工信部5G+强健医疗课题掌握人，邦度科技部要点研发干细胞专项子课题掌握人，主理邦度自然基金-要点邦际互助等项目6项、江苏省要点研发安插项目2项（临床前沿工夫、新型临床诊疗工夫）
以通信作家正在Nature子刊等宣布SCI论文60余篇，IF＞10分邦际威望期刊论文16篇，获F1000 “Exceptional” 推举。以第一发现人申报/授权邦度发现专利10项，以第一实行人分离获邦度教养部科技前进二等奖、中华医学科技奖二等奖，江苏医学科技奖一等奖、江苏省新工夫引进一等奖，江苏省“青年科技奖”。
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