据报道，本地时辰12月8日，美邦食物和药物解决局（FDA）核准了一种新的新冠抗体药物，用于有告急康健题目或过敏症，以及无法从疫苗接种中获取填塞珍惜的人。
一年众来，抗体药物继续是诊疗新冠感触的准则疗法。但FDA核准的这款阿斯利康抗体药物有所区别。它是第一个用于历久注意感触新冠的药物，而不是短期诊疗。
不妨受益于这种抗体药物的人群征求癌症患者、接收者以及因风湿性闭节炎等疾病而服用免疫压抑药物的人。
实在而言，阿斯利康这款名为Evusheld的药物，合用于免疫体例对新冠疫苗没有填塞反映或对疫苗有告急过敏反映史的成年人和12岁及以上的儿童。FDA默示，所需的两次抗体打针不妨有用地注意感触新冠，一连时辰为六个月。
正在阿斯利康公司的一项钻研中，接收Evusheld的人正在六个月内的感触危害比接收假疫苗的人节减了77%。
与肖似药物一律，阿斯利康供应的是实习室创制的人类抗体卵白版本，它助助免疫体例抵御病毒和其他感触。
FDA和其他卫生政府夸大，抗体药物不行取代疫苗，而疫苗是最有用、最悠久和最经济的病毒珍惜方式。抗体药物很难创制，与常常低于30美元的疫苗比拟，每剂抗体药物的本钱常常逾越1000美元。
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