2月2日，丹麦生物工夫公司Genmab和辉瑞公司揭橥，欧洲药品照料局（EMA）已同意审查抗体偶联药物（ADC）Tisotumab Vedotin的上市许可申请（MAA）。倘若得回同意，Tisotumab Vedotin将成为首个得回欧盟上市许可的用于调治宫颈癌患者的ADC。
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